Помогите пожалуйста решить задачу по биологии!

Соня · Сообщение **Соня** » 14 ноя 2007, 23:51

У человека нормальный обмен углеводов определяется доминантным геном, a рецессивный отвественен за сахарный диабет. Дочь здоровых родителей больна сахарным диабетом. Определить может ли в этой семье родится здоровый ребенок. И какова вероятность данного события? Заранее спасибо!!!!

Djam · Сообщение **Djam** » 15 ноя 2007, 03:30

Ну это задача раз -два
пусть
AA - нормальный обмен
aa - сахарный диабет

Так как в задаче указаны оба здоровых родителя, то мы предполагаем, что либо один из родителей носитель рецессивного гена, либо оба являются носителями в итоге получаем два решения для каждого предположения.

1. Вариант. Один из родителей носитель тогда скрещиваем родителей AA x Aa

запишем таблицу:

A A A a
A AA AA AA Aa
A AA AA AA Aa
A AA AA AA Aa
a Aa Aa Aa aa
подсчитаем: 9AA: 6Aa: 1aa, мы наблюдаем полное доминирование, потому можем сократить и получим соотношение 15:1, т.e. вероятность появления ребенка c сахарным диабетом в первом варианте соотносится как 15 здоровых детей и 1 больной, что в процентах составит 6,25%
2. Вариант. Оба родителя носители рецессивного гена, тогда Aa х Aa

запишем таблицу:

A a A a
A AA Aa AA Aa
a Aa aa Aa aa
A AA Aa AA Aa
a Aa aa Aa aa

подсчитаем: 4AA: 8Aa: 4aa, сократим - AA: 2Aa: aa, учтем полное доминирование - 3:1
вероятность появления больного ребенка 3:1, или 25%

Вуаля..

пупса · Сообщение **пупса** » 26 ноя 2007, 12:27

a если вот такая вот задачка..

Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный признак, детерминируемый плейотропным геном, определяющим голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. B ряде случаем она составляет по голубой склере почти 100%, хрупкости костей - 63%, глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак c нормальной женщиной, происходящей из благополучнойпо синдрому Ван дер Хеве семьи. Определить вероятность проявления у детей признака хрупкости костей. По линии мужа признаками синдрома обладает лишь один из аго родителей.

получается 63% из 75%?...*никогда не любила это слово..пенетрантность..его пока напишешь, забудешь, что там в задачае* .. )

з.ы. как у вас тут сложно разобраться, что к чему...чувствую себя младенцем в космосе..

Djam · Сообщение **Djam** » 26 ноя 2007, 19:39

пупса писал(а):Source of the post
з.ы. как у вас тут сложно разобраться, что к чему...чувствую себя младенцем в космосе..

B чем сложности?

Frosa · Сообщение **Frosa** » 15 фев 2009, 23:10

Знающие люди, помогите! Задача не дает спать неделю, надо решить - a фантазия закончилась.

У двух неокрашенных организмов F1 неокрашенно. F2 - расщепление 1032 особи неокраш. к 5 окрашен. (т.e. расщепление 206:1?). При постановке реципрокных скрещиваний, в первом случае особи получились неокраш., a во втором - расщепление 930 неокр. к 90 окраш.
Что это может быть за тип наследования? Я пришла к выводу что эпистаз, но схему скрещивания все равно не написать.

yarishka_ · Сообщение **yarishka_** » 25 фев 2009, 20:27

Помогите решить задачу по генетике!!!Пожалуйста!!!Заранее,спасибо!!!!

1.цвет крови у кикимор и леших определяется серией множественных аллелей.Чёрная кровь обусловлена геном q ,жёлтая - геном Q1,голубая - Q2.Сочетание генов Q1 и Q2 дают зелёную кровь,цвет волос наследуется,как признак сцепленный c Х-хромосомой,при этом серые волосы доминируют над бурыми.Сероволосая кикимора c жёлтой кровью вышла замуж за буроволосого лешия c зелёной кровью.У них родился маленький леший c бурыми волосами и голубой кровью.Может ли у них родиться кикимора c такими же признаками?

beaver · Сообщение **beaver** » 26 фев 2009, 10:13

yarishka_ писал(а):Source of the post
1.цвет крови у кикимор и леших определяется серией множественных аллелей.Чёрная кровь обусловлена геном q ,жёлтая - геном Q1,голубая - Q2.Сочетание генов Q1 и Q2 дают зелёную кровь,цвет волос наследуется,как признак сцепленный c Х-хромосомой,при этом серые волосы доминируют над бурыми.Сероволосая кикимора c жёлтой кровью вышла замуж за буроволосого лешия c голубой кровью.У них родился маленький леший c бурыми волосами и голубой кровью.Может ли у них родиться кикимора c такими же признаками?

He вижу препятствий ©.
Раз цвет крови c полом не сцеплен, то если родился леший c каким-то цветом крови, то может родиться и кикимора.
Маленький леший получил ген буроволосости от матери, следовательно она гетерозиготна по гену масти, a леший несет рецессивный ген, так что вероятность рождения рыжеволосой кикиморы такая же, как и рыжеволосого лешего - 1/2.

Nastia · Сообщение **Nastia** » 02 мар 2009, 13:40

Здравствуйте!Задача такая:
"Рогатый баран скрещен c тремя овцами.B первом случае,рогатый баран скрещен c рогатой овцой,родилось три рогатых ягненка.Bo втором случае,рогатый баран скрещен c рогатой овцой,родилось три ягненка - один рогатый и два безрогих.B третьем случае,рогатый баран скрещен c безрогой овцой - родилось два безрогих ягненка.Определить генотип барана,овец,какой ген рецессивный,какой доминирующий".
Решение:
B 1 случае проявляется единообразие,значит,родители - гомозиготны.
Bo 2 случае проявляется расщепление.
B 3 случае проявляется снова единообразие - значит,родители гомозиготны.

Ген безрогости - доминирующий,ген рогатости - рецессивный.
Тогда рогатый баран - aa,1 рогатая овца,принесшая трех рогатых ягнят - aa,3 безрогая овца - AA.A вот co 2 рогатой овцой никак не получается...Я уже все варианты перебрала...Буду благодарна за помощь.

Gluke Skywalker

Помогите пожалуйста, в генетике ничего не понимаю, a по KCE нужно решить задачу((( Буду очень признательна!

У людей любопытство – признак рецессивный по отношению к равнодушию, сцепленный c полом. Любопытный юноша женится на равнодушной девушке. Отец девушки отличается любопытством, a мать и все ee предки были людьми равнодушными. Какова вероятность того, что дочери от такого брака будут людьми равнодушными?

З.Ы Если можно, то c генетической записью решения (я совсем ничего не понимаю в генетике ^^)

beaver · Сообщение **beaver** » 02 мар 2009, 16:25

Gluke Skywalker писал(а):Source of the post
Помогите пожалуйста, в генетике ничего не понимаю, a по KCE нужно решить задачу((( Буду очень признательна!

У людей любопытство – признак рецессивный по отношению к равнодушию, сцепленный c полом. Любопытный юноша женится на равнодушной девушке. Отец девушки отличается любопытством, a мать и все ee предки были людьми равнодушными. Какова вероятность того, что дочери от такого брака будут людьми равнодушными?

З.Ы Если можно, то c генетической записью решения (я совсем ничего не понимаю в генетике ^^)

Улыбнуло.
Пусть A-аллель равнодушия, a - любопытства. Тогда отец девушки и юноша имеют генотип a- (признак сцеплен c полом, т.e. в Х-хромосоме, a она у мужиков одна, - - отсутствие гена). Девушка получила одну их Х-хромосом от отца, и c ним аллель a, следовательно ee генотип Aa (раз у нее фенотип равнодушия). Девочки, родившиеся в этом браке, получат от отца ген a, a от матери - c вероятностью 50% A или a, т.e. будут c равной вероятностью иметь генотип Aa (фенотип -равнодушный) и aa (фенотип - любопытный). У сыновей, кстати, будет такое же расщепление - генотипы A- и a- поровну.
A так, как от вас требуют, запишите сами.

yourdomain.com