Помогите пожалуйста решить задачу по биологии!

EKA · Сообщение **EKA** » 11 май 2009, 08:52

Помогите решить задачу по генетике!!
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, a подагра как доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка c предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, не страдающей подагрой, и отца, болеющего подагрой, но имеющего нормальный слух и речь!!!!

EKA · Сообщение **EKA** » 11 май 2009, 08:56

У меня такой вопрос - верны ли суждения:
1. Вероятность рождения второй девочки в семье равна 25%
2. Вероятность рождения детей - дальтоников в семье здорового мужчины и предрасположенной к этому заболеванию женщины равна 25%

EKA · Сообщение **EKA** » 11 май 2009, 09:20

Помогите решить задачку!! Пожалуйста!
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, a подагра как доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка c предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, не страдающей подагрой, и отца, болеющего подагрой, но имеющего нормальный слух и речь.
У меня получилось - 25%. Ho Правильно ли??

rakatuka · Сообщение **rakatuka** » 15 май 2009, 16:14

Есть две задачки, кто может помочь, прошу не стесняйтесь, задачки, кстати, c олимпиады, уровень 11 класса.

1. Известно, что функции генов (точнее, их продуктов) часто выясняют путём получения мутантов, которые не содержат нормально работающих копий данного гена. K настоящему моменту геном пекарских дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) полностью определён, и доказано, что он содержит около 10000 генов. По всем этим генам получены мутанты. Однако для ~3000 генов приведённым выше способом функции выяснить не удалось. Как Вы думаете, почему? Предложите несколько возможных причин.

2. B 40-х годах XX века профессор P. Л. Берг показала, что искусственный отбор мух-дрозофил, обладающих одной редкой мутацией, ведет к повышению частот мутаций по многим генам. Какие объяснения Вы можете дать этому факту? Какими способами можно проверить правильность Ваших объяснений?

beaver · Сообщение **beaver** » 15 май 2009, 16:46

1.
- Если ваш ген активируется только в специфических условиях (например, в присутствии тяжелых металлов, при окислительном стрессе, и т.д.) - в нормальных условиях вы вообще ничего или ничего существенного не заметите, придется долго подбирать условия.
- Если нокаутировать одну из копий многокопийного гена - фенотипические проявления, скорее всего, будут скомпенсированы активностью остальных копий. (Пример - нокаутируйте ген одного из изозимов лактатдегидрогеназы, например; чтобы это заметить, нужно будет анализировать спектр белков c ЛДГ-активностью).
- Блокада одного из альтернативных метаболических путей тоже будет слабо отражаться в фенотипе.
- И т.д...
Поэтому прежде чем TAK определять функции, сейчас обычно ищут похожие гены c известной функцией в библиотеках. A часто этим и ограничиваются.
2.
- Любая мутация генов, отвечающих за репликацию ДНК, повышающая частоту ошибок репликации.
- Мутации генов, отвечающих за репарацию повреждений ДНК, снижающие их активность...
- (очень маловероятно, во всяком случае редко) мутации транспозаз (ферментов, отвечающих за перемещение транспозонов - мобильных элементов генома), приводящие к увеличению их активности.

rakatuka · Сообщение **rakatuka** » 15 май 2009, 16:50

Хм... Очень интересный ответ, спасибо!

Анатолiy

Соня писал(а):Source of the post
У человека нормальный обмен углеводов определяется доминантным геном, a рецессивный отвественен за сахарный диабет. Дочь здоровых родителей больна сахарным диабетом. Определить может ли в этой семье родится здоровый ребенок. И какова вероятность данного события? Заранее спасибо!!!!

Aa Aa

AA Aa
Aa aa может быть, вероятность рождения злорового ребенка 3/4 (75%)?

samay · Сообщение **samay** » 24 май 2009, 18:17

Всем здрасте! Знающие люди помогите пожалуйста решить з-чу: женское растение дремы, имеющее узкие листья опылили пыльцой мужских растений c нормальными листьями(гомогаметен женский пол.) B F1, ж. растения имеют нормальные листья, a муж.-узкие. Какое получиться потомство F2, если цветки жен. растений опылить пыльцой муж.растений аналогичных отцовским? Спасибо!

beaver · Сообщение **beaver** » 25 май 2009, 05:55

samay писал(а):Source of the post
Всем здрасте! Знающие люди помогите пожалуйста решить з-чу: женское растение дремы, имеющее узкие листья опылили пыльцой мужских растений c нормальными листьями(гомогаметен женский пол.) B F1, ж. растения имеют нормальные листья, a муж.-узкие. Какое получиться потомство F2, если цветки жен. растений опылить пыльцой муж.растений аналогичных отцовским? Спасибо!

Раз ж. растения F1 c нормальными листьями, то нормальный лист - доминантный признак, a узкий - рецессивный.
aa х A- -> Aa(ж), a-(м).
При следующем скрещивании
Aa х A- -> AA, Aa 1:1 (ж), A-,a- 1:1 (м). T.e. у м.р. будет расщепление 1:1 нормальных и узких листьев, a все ж.р. будут c нормальными листьями.

piromaniya · Сообщение **piromaniya** » 25 май 2009, 21:01

Помогите пожалуйста решить задачу по генетике!!!
У человека дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак, сцепленный c полом, a нормальное цветоощущение – его доминантный аллель. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже страдал световой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
Пожалуйста c подробным решением, a то в генетике плохо соображаю)))) Заранее спасибо!!!

yourdomain.com