Получение сероуглерода

[Элс]

Здравствуйте!у меня такая проблема,мне нужно описать лабораторный способ получения сероуглерода из ацетилена. но текст у меня на немецком языке. там все иллюстрировано, помогите пожалуйста,очень нужно описать этот способ!!!а может кто-то знает об этом чтото ,буду очень благодарна,кому не трудно поправьте пожалуйста текст хотя бы чуть чуть...
тут картинки [url=http://www.versuchschemie.de/topic,1287]http://www.versuchschemie.de/topic,1287[/url] ... stoff.html]

Описание:
Газогенератор состоит из газообразователя ацетилена (воронка простака и поршень 3 шеи), в который помещается 50 г карбид кальция, защитной бутылки мойки и фриттовой бутылки мойки с концентрированной серной кислотой.
Сосуд реакции, в котором реагирует сера с ацетиленом, существует из поршня 2 шеи 250ml, наполовину с расплавленной серой фаршировано и с трубой вступления снабжают вплоть до земли удовлетворяет. Он нагревается посредством кирпичного завода.
В поршень Destillierbrьcke присоединяется при помощи холодильника, который кормится с возможно более холодной водой (лед в ведро дают). Представление охлаждается также в воде со льдом (здесь еще не наполнено)
Реакционный сосуд, в котором сера реагирует с ацетиленом, состоит из поршня 2 шеи 250 мл, наполовину заполненым расплавленной серой и с трубой вступления снабжают вплоть до земли удовлетворяет. Он нагревается газовой горелкой.
В поршень Destillierbrьcke присоединяется при помощи холодильника, который кормится с возможно более холодной водой (лед в ведро дают). Представление охлаждается также в воде со льдом.
В вакууме закрывается тогда защитная бутылка мойки и заполненная 20%-ной щелочью питьевой соды моющая бутылка (никакой фриттовой бутылки мойки! Очень важно, фритта скоро затыкается дымом серы!) в, который служит для этого, чтобы поглощать побочный продукт водород серы. Эта часть стоит под отходом
Все шлифовки должны смазываться и гарантироваться при помощи зажимов шлифовки, так как противодействие, которое строится фриттовой бутылкой мойки серной кислоты, значительно.
Также связь сосуд реакции-Destillierbrьcke непременно должна снабжаться зажимом.
Проведение синтеза
Сера расплавляется и нагревается настолько высоко, что она становится снова жидкой после вязкой фазы.
Тогда пропан начинается в верхней шлифовке воронки простака, так что дела идут выравниванием давления, моющими бутылками, серой и моющей бутылкой NaOH.
При этом узнают также сразу, плотен ли аппарат.
Пропан проводится так долго, до тех пор пока воздух не вытеснен и сжигает пропан в правом конце аппаратуры при зажигании со светящимся огнем (проба гремучего газа должна оказаться отрицательной раньше!). С серой это, очевидно, не реагирует.
Тогда поток пропана рассчитывается и сера до почти в точку кипения нагревается, что нужно видеть в сгущающуюся и снова herablaufenden каплю серы:
Теперь охлаждающая жидкость определяется, представление охлаждается водой со льдом и развитие ацетилена запускается.
Примерно 1 капля воды все 3-4 секунды должна была капать на Carbid.
Если ацетилен серу достигнут и его температура достаточно высока, коричневые пары возникают, и почти черный маслянистый дистиллят начинает собираться в представлении.

Темная окраска на стенах представления происходит от унесенного с собой дыма серы.
Если аппаратура шла хорошо несколько минут, в выходе можно зажигать газы, чтобы смотреть выходит ли там нереагировавший ацетилен. Это узнают по светящемуся, дымящему огню:

Если это случается, то сера не достаточно нагрета.Если она достаточно нагрета, то ацетилен реагирует полностью. Сера почти должна кипеть. Если она кипит, слишком много нереагировавшей серы с газами реакции переходит и угрожает, что заткнет холодильник.

Если сера достаточно нагрета тогда, огонь в выходе выглядит таким образом:
Таким образом это должно быть. При этом речь идет о горящем паре углерода серы.
Водород серы поглощается именно щелочью питьевой соды, которая нагревается при этом так сильно что не раньше сгущенное участие углерода серы проходит.
Чтобы предотвращать это моющая бутылка охлаждалась льдом:

Теперь почти что ничто действительно выходило больше в выходе. В моющей бутылке небольшое количество углерода серы имелось в наличии в конце как тяжелая фаза, однако, меньше чем 1 мл.

После того, как газообразователь ацетилена erschopft был, был кирпичный завод geloscht, который представление отдаленно и запирался и gefullte с водородом серы часть аппаратуры осторожно с пропаном в моющую бутылку задуто.

Теперь черный, olige исходный материал подвергался простой дистилляции, чтобы разделять образованный углерод серы грубо с побочными продуктами. Представление было во льду gekuhlt.

Очень незначительное опережение переходило от 30-46°C, тогда основную массу при 46-52°C. Больше не шла температура пара вопреки продолженному нагреванию, только небольшой пар серы красил дистиллят несколько желтоватое.
Так как точка кипения углерода серы - это 46 °C, от Thiophen, однако, примерно 80 °C, может быть занесен только очень немного Thiophen в дистилляте. Для чистого фракционирования для чистого изображения углерода серы масса была слишком незначительно этим проводится тогда, когда из следующих образований большее количество исходного материала находится в распоряжении.
Болото после дистилляции (конечно, содержит еще большую серу и застывало также при охлаждении):
Конечный продукт: 24мл сырья сероуглерода
Несколько капель в чашечке зажженный, сгорают с ярко синим огнем и оставляют на холодных местах фильм серы:

Выход

Чистота продукта и Thiophengehalt точно не известны.
Однако, поворот дистилляции настоятельно рекомендует, чтобы чистота была действительно велика, в остальном температура выросла бы гораздо выше.
Если простоте пол-предполагают, что 24 мл продукта из чистого углерода серы существуют и взвешивают при плотности 1,26 г / мл 30 г, можно рассчитывать один на углерод ацетилена занятый выход (сера имелась в наличии в запасе). При этом содержание технического Calciumcarbids (применяется: 50g) к 80%
принятый.
Получают теоретический выход 94,8 г углерода серы и вместе с тем достигнутый процентный выход 31,6%.
При этом масса сажи, которая остается в сере и нужно было бы удерживать из теоретического выхода, не учитывает.
Если обдумывают, что в начале синтеза сера не была достаточно горяча и удалялась ацетилен нереагировавший, можно увеличивать, конечно, еще отчетливо выход если сера достаточно горяча с начала.
Можно было получать из 1 кг Calciumcarbid реалистично примерно 500 мл углерода серы!
В экономике метода для любительского химика, который не может покупать углерод серы, никакие сомнения не существуют.


Ацетилен реагирует с серой при 400 ° C, формируется в качестве основного продукта из сероуглерода и сероводорода.

C₂H₂ + 5S -> 2 CS₂ + H₂S



.